ANATOMÍA PATOLÓGICA II GRUPO 3815 HGZ 30

  TUMORES DE LA VAINA DEL NERVIO PERIFÉRICO Realizado por:  Santiago Estrada María Fernanda y Hernández Jardines Diego  Hay neoplasias malignas y benignas que se agrupan como tumores de la vaina del nervio periférico y la mayoría están formadas por células que presentan signos de diferenciación en células de Schwann. Otros infrecuentes originados en nervios tienen signos de de diferenciación celular perineural. Presentan características singulares como su asociación a síndromes de tumores familiares frecuentes. SCHWANNOMAS Tumores benignos con diferenciación en célula de Schwann. Forman parte de la NF2 ya que los esporádicos se asocian a mutaciones desactivadoras del gen NF2  en cromosoma 22. La pérdida de merlina es un hallazgo constante en schwannomas.  Morfología   Masas encapsuladas y circunscritas en contacto con el nervio asociado, pero sin invadirlo. Microscópicamente son tumores que forman masas firmes de color gris. Microscopicamente formados por u...

 Coriocarcinoma. Coriocarcinoma testicular. Es una forma muy maligna de tumor testicular, son raros y suponen menos del 1% de todos los tumores de células germinales. Morfología: No suelen provocar un aumento de tamaño testicular y se detectan sólo como un pequeño nódulo palpable que raramente supera los 5 cm. de diámetro. Las hemorragias y la necrosis son muy comunes. Histológicamente contienen: - Sincitiotrofoblastos: Son grandes células multinucleadas con abundante citoplasma eosinófilo vacuolado que contiene HCG. - Citotrofoblastos: Son más regulares y tienden a ser poligonales, con bordes diferenciados y citoplasma transparente. Crecen formando cordones y contienen un solo núcleo. Coriocarcinoma sistema reproductor femenino. Mayoritariamente de origen placentario , es una diferenciación extraembrionaria de células germinales malignas, que sólo puede confirmarse en mujeres prepuberes. Ovárico : La mayoría aparece con otros tumores de células germinales. Son agresivos y por lo ...

  MENINGIOMAS Realizado por: Santiago Estrada María Fernanda y Hernández Jardines Diego  Son tumores benignos de adultos que están unidos a la duramadre, surgen de células meningoteliales de las aracnoides y pueden encontrarse siguiendo la superficie externa del cerebro o dentro del sistema ventricular. Genética molecular   La alteración más frecuente es la pérdida del cromosoma 22, sobre todo su brazo largo (22q). Las deleciones incluyen la región 22q12, en la que se localiza el gen NF2 que codifica merlina (son 50-60% de meningiomas esporádicos). Meningiomas sin mutaciones de NF2, tienen mutaciones que afectan al factor 7 asociado al receptor de TNF (TRAF7), e identifica al subgrupo de meningiomas con menor grado histológico y mayor estabilidad cromosómica. Morfología   Masas redondeadas, con base en la dura bien definida, que comprimen el cerebro pero se separan con facilidad de este, la superficie está encapsulada por un tejido fibroso delgado y puede adoptar asp...

  Enfermedades desmielinizantes y esclerosis múltiple Elaboró: Hernández Román Nancy Julieta Reyes Castro Jaime Ulises Las enfermedades desmielinizantes son afecciones del SNC, que producen daño y alteraciones de la homeostasis de mielina, con conservación relativa de los axones. La pérdida de mielina produce alteración de la transmisión de los impulsos nerviosos a lo largo de los axones, lo que se relaciona con las deficiencias clínicas de estas enfermedades. Estas alteraciones pueden estar causadas por destrucción de la mielina ya existente (desmielinización), formación de mielina anormal (dismielinización) o alteración en su metabolismo (leucodistrofias). Estas enfermedades tienen una evolución crónica, principalmente por la incapacidad de SNC de regenerar la mielina normal y el daño secundario a los axones que aparece tras la evolución de la enfermedad desmielinizante. Diferentes mecanismos provocan destrucción de la mielina como son inmunológicos y algunas infecc...

  Tumores gliales. Desarrolló: Hernández Jardines Diego Abelardo. Los gliomas son el grupo más frecuente de tumores cerebrales primarios incluyen los astrocitomas oligodendroglioma ependimoma no se piensa que derivan de los tipos celulares maduros sino que de una célula progenitora que se diferencia siguiendo una de las líneas celulares. Astrocitomas. Las dos categorías principales son los tumores difusos y localizados de los que el más frecuente es el astrocitoma pilocítico. Pueden suceder desde la primera década de la vida y en cualquier lugar del neuroeje. Astrocitoma infiltrante. Representan el 80% de los tumores cerebrales primarios en el adulto. Normalmente suceden en los hemisferios cerebrales el cerebelo y el tronco del encéfalo y la médula y aparecen entre la cuarta y la sexta década de vida especialmente. Los signos y síntomas más frecuentes son convulsiones, cefaleas y defectos neurológicos focales. Los tumores van desde el astrocitoma difuso el astrocitoma anaplásico y ...

  Escleroma respiratorio  (Rinoescleroma) Elaborado por: Gracida Salgado Yesenia Anahi  González Ramírez Jennifer "Es un proceso inflamatorio granulomatoso crónico del tracto respiratorio superior producido por Klebsiella rhinoscleromatis " La infección es causada por un diplobacilo gram negativo, Klebsiella rhinoscleromatis (bacteria), que en la imagen histológica se encuentra localizada dentro de macrófagos grandes (espumosos) debido al mecanismo de fagocitosis, mejor conocidos como células de Mikulicz (imagen 2) . El rinoescleroma suele iniciar en la mucosa nasal , está asociado a condiciones de mala higiene y a inmunosupresión , se presenta en ambos sexos, aunque existe una mayor incidencia en las mujeres (13:1) y puede afectar a todas las edades.   MORFOLOGÍA Los tejidos infectados se observan engrosados, firmes, con nodulación irregular y ulceración frecuente, razón por la que antes se sospechaba de un posible origen neoplásico, cuando en realidad es infe...

 CÁNCER DE VEJIGA El cáncer de vejiga es la onceava neoplasia más frecuente en el mundo. El 95% de los tumores de la vejiga son de origen epitelial y el resto corresponde a tumores mesenquimatosos. La mayoría de los tumores epiteliales son de tipo urotelial (células transicionales), pero también aparecen carcinomas epidermoides y adenocarcinomas. TUMORES UROTELIALES Existen dos lesiones precursoras diferenciadas del carcinoma urotelial invasivo: tumores papilares no invasivos (más frecuentes) y carcinoma urotelial plano no invasivo. La otra lesión precursora del carcinoma invasivo, el carcinoma urotelial plano no invasivo, se denomina carcinoma in situ o CIS (este término es utilizado para describir lesiones epiteliales que presentan características citológicas de malignidad, pero que están confinados  al epitelio sin mostrar invasión de la membrana basal). Epidemiología y factores implicados La incidencia de carcinoma de vejiga es mayor hombres que en mujeres. La relación e...